A Magyarországon már alkalmazott kínai Sinopharm vakcina fejlesztőjét képviselő cég tárgyalásokat kezdett az Európai Gyógyszerügynökséggel (EMA) - mondta az EMA vezetője egy tegnapi európai parlamenti meghallgatáson, az EU Monitor szerint.
Emer Cooke hozzátette, a kapcsolatfelvételnek remélhetőleg az lesz a vége, hogy idővel hozzáfoghatnak a kínai vakcina vizsgálatához is.
Az orosz Szputnyik V vakcinát az úgynevezett rolling review eljárás keretében már vizsgálja az EMA, Cooke erről azt mondta, a következő fázisban az oroszországi gyártóüzemek és a klinikai laboratóriumok szakértők által történő felkeresése lesz napirenden.
Időpontot azonban sem a Szputnyik, sem a Sinopharm lehetséges engedélyezéséről nem mondott az EMA igazgatója.
A Magyarországon használt kínai és orosz vakcina EU-s engedélyezése nem csak azért fontos, mert megerősítené a vakcinák biztonságosságát és hatásosságát, hanem azért is, mert uniós engedély hiányában bizonytalan, hogy az ilyen vakcinákkal beoltott magyar állampolgárok utazhatnak-e majd korlátozások nélkül külföldre.
