Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet elküldte Hadházy Ákosnak azt a határozatot, amellyel január 20-án engedélyezte az orosz koronavírus elleni vakcina, a Szputnyik V magyarországi alkalmazását.
A független képviselő közzétette a dokumentumot, amiből kiderül többek között, hogy az engedély megadásakor a Nemzeti Népegészségügyi Központ laboratóriumában még nem végezték el az összes szükséges vizsgálatot az orosz vakcinán.
Az alábbi vizsgálatok eredménye volt meg:
- töltési tárfogat meghatározás
- pH potenciometriás meghatározás
- bakteriális endotoxin tartalom meghatározása LAL koagulációs módszerrel
- microplazma szennyezés
Néhány további vizsgálat eredménye viszont még nem volt ismert:
- azonosság
- hatóanyag tartalom
- reziduális élő adenovírus sejttenyészeten
- abnormális toxicitás
Bár az engedély az alkalmazás feltételéül szabja, hogy az NNK minden gyártási tételen elvégzi az eddig hiányzó vizsgálatokat, nehezen érthető, miért nem lehetett ezeket bevárni az engedéllyel.
A dokumentumból kiderül az is, hogy az engedély iránti kérelmet az Országos Kórházi Főigazgatóság adta be az OGYÉI-hez január 18-án. Magát a hivatalos eljárást tehát két nap alatt lezavarták, igaz, a beszámolók szerint a magyar szakemberek már ez előtt is vizsgálni kezdték az orosz vakcinát.
Hadházy Facebook oldalán így kommentálta az engedélyt: "Az orosz és a kínai vakcina is lehet jó vakcina. A napokban orosz tudósok meg is jelentettek egy cikket egy tekintélyes szaklapban a vakcina hatásosságáról. Azonban egy vakcinát nem csak a kísérletekhez kell előállítani, hanem azt milliós nagyságrendben és AZONOS MINŐSÉGBEN le is kell tudni gyártani. Az alkalmazó országok hatóságai pedig - legalábbis normális országokban - csak akkor engedélyezik az alkalmazást, ha ezt a gyártó bizonyítani is tudja."
