Zöld utat kapott a Moderna-vakcina az EU-ban

  • narancs.hu
  • 2021. január 6.

Külpol

Az Európai Gyógyszerügynökség kiadta a második COVID19-vakcinaengedélyt.

A Pfizer-BioNTech után a Moderna oltóanyagának is engedélyt adott az Európai Unió (EU) illetékes hatósága, az Európai Gyógyszerügynökség.

A Pfizeréhez hasonlóan ez is mRNS-típusú vakcina, és a vírus genetikai kódjával dolgozik, így a vírusfehérjét a szervezet maga állítja elő.

A Moderna oltóanyagát 6 hónapig lehet tárolni -20 fokon, de 2-8 fok között is tárolható mintegy 30 napig. Ez a hétköznapi hűtők feljesítőképessége.

A vakcina 95 százalékos hatékonyságot mutatott.

A Moderna márciusban kezdte el az oltóanyag emberi tesztelését, aminek utolsó fázisaiban mintegy 30 000 ember vett részt.

Ahogy a Pfizer-BioNTech vakcináját, ezt is vészhelyzeti használatra engedélyezték a hatóságok.

A dán nemzeti gyógyszerügynökség közlése szerint a Moderna vakcinája hatásos lesz a vírus brit típusú új variánsával szemben is.

A Massachusetts-i székhelyű, és amerikai hatóságokkal szorosan együttműködő cég oltóanyag-készleteinek mintegy felét kötötte már le az Egyesült Államok, 200 millió adagot.

A Bloomberg adatai szerint az Európai Unió a Moderna-vakcinából összesen 80 millió adagot kötött le, szemben a Pfizer-vakcinával, amiből 300 milliót.

Koronavírus - Egyesült Államok

 
Koronavírus - Egyesült Államok
 
Binghamton, 2020. december 18. A 2020. december 17-én közreadott képen a Moderna amerikai gyógyszergyártó cég által fejlesztett koronavírus elleni vakcina beadására készül egy egészségügyi dolgozó az oltóanyag klinikai vizsgálata során a New York állambeli Binghamtonban július 27-én. Az Egyesült Államok gyógyszerfelügyeleti hatóságának (FDA) szakértői tanácsadó testülete 2020. december 17-én támogatta a Moderna oltóanyagának gyorsított, szükséghelyzeti engedélyezését. Ez lesz a második Covid-19 elleni vakcina, amelyet a december 14-én elindított országos oltókampányban bevethetnek. MTI/AP/Hans Pennink
Fotó: Hans Pennink
 

 

 

Figyelmébe ajánljuk